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日本药妆上第二类医用品什么意思
1、第二类医药品：是指第一类以外的需要注意副作用的药物。例如：感冒、发烧、胃痛、便秘等这类的药品。此类药品必须在说明上标注“使用前须和要及时确认，必须严格按说明服用”的字样。大部分的一般用医药品都属于第二类医药品。
2、医疗用医薬品（処方药）、要指导医薬品及一般用医薬品 一般用医薬品又分三类。一类药品副作用比较大，必须药剂师在场详谈指导才能买到。二类介于中间，有些副作用要尊医嘱，如有必要和药剂师详谈。
3、而大街小巷的药店(**人叫它药妆店，卖药和化妆品)只能售卖第二类(需药剂师指导，感冒头疼发烧等药)和第三类医药品(外伤创可贴等)。日本所有医药品都会在右下角标明“第一类医药品”等字样。
4、二类医用面膜是一种根据医疗卫生标准生产的面膜，主要用于医院、诊所等医疗机构。它不同于普通的化妆面膜，具有更高的消毒、防护和过滤功能。这种面膜主要是为了保护医务人员和患者的健康，防止细菌、病毒等病原体的传播。
5、参天的这三款都是二类医用品，乐敦都是三类医用品，在网上看到个特贴切的比喻：2类就像感冒冲剂，你觉得流鼻涕你就喝，同理你有红血丝你就滴，但是缓解了就停，因为有收缩血管的成分。
日本第2类医药品
一般第二类医药品必须在由药剂师或进行过销售登记的人员的常驻的商店或销售，第二类医药品在日本药妆店大多数都可以买到。
第二类医药品是指需要注意副作用的药物，例如：感冒、发烧、解毒、镇痛、脚气、痔疮等用药。此类药品必须在说明上标注“使用前须和要及时确认，必须严格按说明服用”的字样。大部分的一般用医药品都属于第二类医药品。
二类药是需要注意副作用的药。此类药品必须在说明上标注“使用前须和要及时确认，必须严格按说明服用”的字样。大部分一般药都属于二类药，应该是需要当面销售。
禁止邮购和网络销售。胃药之类的也被归在第2类。第三类医药品是指不属于第一类和第二类的一般医药品。销售限制与第二类近似，只是消费者如果没有要求可以不对医药品进行说明。可以邮购。
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第二类医药品
第二类医药品：是指第一类以外的需要注意副作用的药物。例如：感冒、发烧、胃痛、便秘等这类的药品。此类药品必须在说明上标注“使用前须和要及时确认，必须严格按说明服用”的字样。大部分的一般用医药品都属于第二类医药品。
法律分析：第二类医药品是指需要注意副作用的药物，例如：感冒、发烧、解毒、镇痛、脚气、痔疮等用药。此类药品必须在说明上标注“使用前须和要及时确认，必须严格按说明服用”的字样。大部分的一般用医药品都属于第二类医药品。
【答案】：A、B、C、D医疗机构常用的第二类精神药品有地西泮、苯巴比妥、阿普唑仑、麦角胺咖啡因、氯氮。故选ABCD。
具有广泛抗菌作用的药品，如头孢菌素等。根据**食品药品监督管理局发布的《第二类医疗器械禁止添加的物质》得知，具有广泛抗菌作用的药品，如头孢菌素等药品在名单中。
美容店查到两个二类医疗器材怎么处理
法律主观：美容院无证使用医疗器械处罚依据为：未经许可擅自配置使用大型医用设备的，可以由县级以上人民政府卫生主管部门给予责令停止使用，给予警告，没收违法所得等处罚。
并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请：（三）未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。
二类医疗器械开办条件 开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件： (一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。 (二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
部分美容器械确是属于医疗器械，就要按照医疗器械的程序办理：经营第一类医疗器械不需要办理许可和备案。但从事第一类医疗器械经营的应当符合以下要求：一是应当具有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件。
如果美容院有合法工商手续，有相关范围的二类经营备案凭证，且货源合法合格这样是没有问题的，但是如果以上三条任何一条不符就不能经营此类产品。否则属于违规的，可以致电当地食品药品监督管理局进行举报。
涉嫌违法经营，按照销售额及库存市场价之和的倍数罚款。
美容院卖属二类医疗器械的护肤品
如果美容院有合法工商手续，有相关范围的二类经营备案凭证，且货源合法合格这样是没有问题的，但是如果以上三条任何一条不符就不能经营此类产品。否则属于违规的，可以致电当地食品药品监督管理局进行举报。
二类医疗器械护肤品在安全性和有效性方面相对于普通化妆品更具保障。这类护肤品需要在医疗器械管理法规范下获得医疗器械注册证才能合法销售，因此产品的成分和技术都经过了严格的安全性验证和功效性评估。
本品属于**二类医疗器械，无激素，无色素，无荧光剂，无致敏防腐剂，无酒精，无铅汞等添加，产品同时集结了抑菌，消炎镇痛，代谢金属，抑制疤痕，改善色沉等功效。
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